崗位職責：
1. 檢視注冊工作計劃表
，按時間進度要求推進產品注冊/認證工作開展；
2. 掌握政府的監管動態
，並根據政策法規的變化及時調整注冊/認證工作，以滿足政府監管的要求；
3. 了解與掌握企業相關的政府發布的各類信息、政策及法規等
；
4. 跟蹤適用法規

、標準的更新情況並向公司內相關部門傳達；
5. 參加注冊、臨床相關的培訓或會議等活動，與注冊相關的官員
、專家、同行交流與溝通，尋找最佳注冊途徑；
6. 聯係、拜訪注冊、臨床業務相關的部門及單位，開拓並維護與其的關係
；
7. 對產品質量有一定了解。
8、英語熟練，特別是書麵英語
任職要求：
1、3年以上醫療器械產品研發或產品注冊經驗
；
2、 掌握醫療器械產品注冊、臨床試驗流程，對產品注冊
、臨床法規非常了解；
有醫療器械行業注冊、臨床從業經驗

，對醫療產品研發有一定的了解。