職位描述
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工作職責:
1.參與mRNA車間生產工作,領導和協調車間內的生產團隊,確保生產過程按照標準操作規程(SOP)進行。合理安排人員、設備和物料,提高生產效率,降低生產成本。
2.主(zhu)導(dao)中(zhong)試(shi)生(sheng)產(chan)活(huo)動(dong),密(mi)切(qie)關(guan)注(zhu)生(sheng)產(chan)進(jin)度(du),及(ji)時(shi)解(jie)決(jue)生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)出(chu)現(xian)的(de)問(wen)題(ti)。確(que)保(bao)生(sheng)產(chan)任(ren)務(wu)按(an)時(shi)完(wan)成(cheng),如(ru)有(you)必(bi)要(yao),調(tiao)整(zheng)生(sheng)產(chan)計(ji)劃(hua)以(yi)適(shi)應(ying)變(bian)化(hua)的(de)情(qing)況(kuang)。
3.製定和完善抗體中試車間的GMP管理體係,確保產品質量符合相關標準和法規要求。建立質量控製流程,包括原材料檢驗、生產過程監控和成品檢驗等環節。
4.提高車間人員的GMP意識和操作技能。確保員工熟悉GMP管理體係和 SOP,嚴格按照標準操作,防止質量事故的發生。
5.負fu責ze處chu理li生sheng產chan過guo程cheng中zhong出chu現xian的de質zhi量liang問wen題ti,組zu織zhi相xiang關guan人ren員yuan進jin行xing調tiao查zha和he分fen析xi,製zhi定ding糾jiu正zheng和he預yu防fang措cuo施shi。確que保bao質zhi量liang問wen題ti得de到dao及ji時shi解jie決jue,避bi免mian問wen題ti的de重zhong複fu發fa生sheng。
6.fuzekangtizhongshichejiandeshebeiguanliheweihugongzuo。zhidingshebeiweihujihua,quebaoshebeidezhengchangyunxing。zuzhishebeideweixiuhebaoyanggongzuo,jishichulishebeiguzhang。
7.製zhi定ding和he完wan善shan抗kang體ti中zhong試shi車che間jian的de安an全quan管guan理li製zhi度du,確que保bao生sheng產chan過guo程cheng的de安an全quan。建jian立li安an全quan操cao作zuo規gui程cheng,加jia強qiang對dui員yuan工gong的de安an全quan教jiao育yu和he培pei訓xun,提ti高gao員yuan工gong的de安an全quan意yi識shi。
8. 領導抗體中試車間的團隊,樹立良好的團隊精神和工作氛圍。激勵員工的工作積極性和創造力,提高團隊的凝聚力和戰鬥力。
9. 與公司其他部門進行溝通和協調,確保抗體中試車間的生產工作順利進行。與研發部門、質量控製部門、生產部門等保持密切聯係,及時了解市場需求和技術發展動態,為生產決策提供依據。
崗位要求:
1.碩士或以上學曆,分子生物學,生物製藥、生物技術等生物醫藥相關專業背景,對mRNA工藝或生物藥有一定的了解。
2.5年以上GMP車間生產經驗,3年以上團隊管理經驗。
3.具備良好的領導能力、溝通協作能力、組織能力、抗壓能力、責任心強。
4.具備有效的問題解決能力,能夠製定切實可行的解決方案並迅速實施,不影響項目進度。
1.參與mRNA車間生產工作,領導和協調車間內的生產團隊,確保生產過程按照標準操作規程(SOP)進行。合理安排人員、設備和物料,提高生產效率,降低生產成本。
2.主(zhu)導(dao)中(zhong)試(shi)生(sheng)產(chan)活(huo)動(dong),密(mi)切(qie)關(guan)注(zhu)生(sheng)產(chan)進(jin)度(du),及(ji)時(shi)解(jie)決(jue)生(sheng)產(chan)過(guo)程(cheng)中(zhong)出(chu)現(xian)的(de)問(wen)題(ti)。確(que)保(bao)生(sheng)產(chan)任(ren)務(wu)按(an)時(shi)完(wan)成(cheng),如(ru)有(you)必(bi)要(yao),調(tiao)整(zheng)生(sheng)產(chan)計(ji)劃(hua)以(yi)適(shi)應(ying)變(bian)化(hua)的(de)情(qing)況(kuang)。
3.製定和完善抗體中試車間的GMP管理體係,確保產品質量符合相關標準和法規要求。建立質量控製流程,包括原材料檢驗、生產過程監控和成品檢驗等環節。
4.提高車間人員的GMP意識和操作技能。確保員工熟悉GMP管理體係和 SOP,嚴格按照標準操作,防止質量事故的發生。
5.負fu責ze處chu理li生sheng產chan過guo程cheng中zhong出chu現xian的de質zhi量liang問wen題ti,組zu織zhi相xiang關guan人ren員yuan進jin行xing調tiao查zha和he分fen析xi,製zhi定ding糾jiu正zheng和he預yu防fang措cuo施shi。確que保bao質zhi量liang問wen題ti得de到dao及ji時shi解jie決jue,避bi免mian問wen題ti的de重zhong複fu發fa生sheng。
6.fuzekangtizhongshichejiandeshebeiguanliheweihugongzuo。zhidingshebeiweihujihua,quebaoshebeidezhengchangyunxing。zuzhishebeideweixiuhebaoyanggongzuo,jishichulishebeiguzhang。
7.製zhi定ding和he完wan善shan抗kang體ti中zhong試shi車che間jian的de安an全quan管guan理li製zhi度du,確que保bao生sheng產chan過guo程cheng的de安an全quan。建jian立li安an全quan操cao作zuo規gui程cheng,加jia強qiang對dui員yuan工gong的de安an全quan教jiao育yu和he培pei訓xun,提ti高gao員yuan工gong的de安an全quan意yi識shi。
8. 領導抗體中試車間的團隊,樹立良好的團隊精神和工作氛圍。激勵員工的工作積極性和創造力,提高團隊的凝聚力和戰鬥力。
9. 與公司其他部門進行溝通和協調,確保抗體中試車間的生產工作順利進行。與研發部門、質量控製部門、生產部門等保持密切聯係,及時了解市場需求和技術發展動態,為生產決策提供依據。
崗位要求:
1.碩士或以上學曆,分子生物學,生物製藥、生物技術等生物醫藥相關專業背景,對mRNA工藝或生物藥有一定的了解。
2.5年以上GMP車間生產經驗,3年以上團隊管理經驗。
3.具備良好的領導能力、溝通協作能力、組織能力、抗壓能力、責任心強。
4.具備有效的問題解決能力,能夠製定切實可行的解決方案並迅速實施,不影響項目進度。
工作地點
地址:廣州九龍鎮康耀南路廣東恒瑞
📍
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
楊彩霞HR
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司
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製藥·生物工程
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1000人以上
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股份製企業
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連雲港經濟技術開發區黃河路38號
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廣州
5年以上
本科
2026-04-21 12:24:59
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注:聯係我時,請說是在杭州人才網上看到的。
