職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解後再進行投遞!
崗位職責:
1、負責整理IND、ANDA申報資料等,
2、負責整理Pre-IND meeting所需資料;
3、負責與CRO、谘詢公司溝通EMEA、FDA注冊相關問題
任職要求:
1、 藥學及相關專業,本科以上學曆;
2、 2年以上藥品國際注冊經驗,有EMEA、FDA製劑注冊經驗者優先;
3、 熟悉EMEA、FDA注冊相關法規和要求等;
4、 熟悉藥理學、藥物合成、藥物分析、藥劑學等相關藥學知識;
5、 能熟練查閱文獻資料,對英文藥學、臨床文獻能熟練翻譯;
1、負責整理IND、ANDA申報資料等,
2、負責整理Pre-IND meeting所需資料;
3、負責與CRO、谘詢公司溝通EMEA、FDA注冊相關問題
任職要求:
1、 藥學及相關專業,本科以上學曆;
2、 2年以上藥品國際注冊經驗,有EMEA、FDA製劑注冊經驗者優先;
3、 熟悉EMEA、FDA注冊相關法規和要求等;
4、 熟悉藥理學、藥物合成、藥物分析、藥劑學等相關藥學知識;
5、 能熟練查閱文獻資料,對英文藥學、臨床文獻能熟練翻譯;
工作地點
地址:珠海香洲區粵澳合作中醫藥科技產業園研發檢測大樓5樓研發實驗室507室
📍
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
湘北威爾曼製藥股份有限公司
-
製藥·生物工程
-
500-999人
-
公司性質未知
-
生物醫藥工業園

珠海
2年以上
本科
2026-04-17 17:42:47
2177人關注
注:聯係我時,請說是在杭州人才網上看到的。
