工作職責： 1
、監督管理運營過程中產生的 GMP 相關的偏差、變更
、CAPA 的處理、調查、處理、跟蹤； 2
、製定

、修訂、審核 GMP 文件，包括質量標準
、操作規程
、控製程序、技術說明、風險評估、管理評審、質量回顧等； 3
、熟悉實驗室偏差(OOS、OOT、OOE、AD)的調査流程，參與檢驗過程中 OOS、OOT.OOE、AD 的處理及審核

； 4、實施分析方法轉移、確認、驗證等質量研究工作； 5、組織相關部門開展質量風險識別
、分析、評估活動，審核各部門製定的風險控製措施； 6、日常運營過程各類質量統計
、質量分析、差距分析
、數據彙總、統計等工作； 7、投訴事件事件的管理，參與客戶投訴的調查和處理； 8
、退貨產品/不合格產品的調查和評估，根據評估結果提出產品處理意見； 9、參與公司內外部審計、體係認證、官方核査等； 10

、承擔質量體係部分模塊的專業培訓工作
； 11、協助研發人員
、注冊人員參與相關申報資料的準備、審核。 任職要求： 1、本科及以上學曆，藥學、藥物分析
、製藥工程、生物工程、化工工藝等相關專業。 2、具有至少5年以上製藥企業工作經驗，有生產

、檢驗、驗證、質量研究經驗者優先考慮； 3、熟悉藥物生產
、檢驗相關法律法規:熟悉國內外 GMP、ICH法規要求，熟悉藥品質量管理體係和流程； 4
、 熟練使用辦公軟件、統計工具和崗位所需的專業軟件
；具有嚴謹的邏輯思維和文字編寫能力; 5、能夠閱讀相關專業英文資料，英語聽說能力突出者尤佳； 工作地點：四川嶽池 包食宿。