職位描述
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1. 在生產現場指導並監督GMP行為,確保生產活動符合法規、工廠質量保證要求;
2. 確保整個生產過程的每一道工序和產品質量得到控製並符合適用的標準要求;
3. 負責物料放行的審核,負責產品取樣,和實驗室溝通穩定性和留樣計劃,進行取樣和送樣;
4. 參與公用係統/設備確認、工藝驗證、清潔驗證等各項驗證活動;
5. 對現場發生的任何GMP問題,及時報告,並參與評估和調查;
6. 審核區域GMP文件和記錄(如流程、方案、批記錄、培訓記錄、設備日誌等);
7. 保證遵守並且理解良好的文件操作規範;
8. 生產車間的前期籌劃、裝修等事宜。
生物學相關專業碩士及以上學曆。
生物學
工作地點
地址:泰州薑堰區泰州-薑堰區興薑大道
📍
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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職位發布者
HR
修正藥業集團股份有限公司
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製藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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順達路1369號

泰州
應屆畢業生
碩士
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注:聯係我時,請說是在杭州人才網上看到的。
