1
、負責公司臨床試驗研究項目的實施及管理工作，製定項目臨床開發策略及臨床方案，解讀相關臨床研究數據
； 2、組zu織zhi製zhi定ding臨lin床chuang研yan究jiu項xiang目mu的de預yu算suan及ji實shi施shi計ji劃hua，負fu責ze臨lin床chuang試shi驗yan全quan程cheng管guan理li，解jie決jue臨lin床chuang研yan究jiu項xiang目mu推tui進jin過guo程cheng中zhong的de關guan鍵jian難nan題ti，確que保bao臨lin床chuang研yan究jiu項xiang目mu的de順shun利li實shi施shi； 3、負責組織製定臨床研究項目管理相關製度、流程和 SOP 文件並進行執行監督；確保試驗項目嚴格按照方案和SOP 進行； 4
、負責對臨床研究項目的進度和質量負責
，進行定期/階段性評估，並定期向公司彙報項目進展
； 5、與臨床專家、研究者、審評專家
、CRO 公司、SMO 公司進行專業溝通，為臨床研究設計提供科學性和合規性支持。