職位描述
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負責領導QA 部門的全麵工作。
83 協助完成公司質量體係建立、維護工作,參與組織建立公司GMP文件管理係統確保公司質量體係持續滿足法律法規的要求;
83 審核和批準各類驗證方案、報告、質量標準、操作規範和檢驗方法等,並監管驗證的執行;
83 負責組織對涉及產品質量活動的全過程進行有效的動態監控;
83 監督和評估內部質量審計,確保合規性;
83 負責物料、產品管理及評價放行工作;
83 負責偏差、變更、投訴、OOS/OOT、退貨等各類質量事件的協調處理,並定期開展趨勢分析;
83 管理和培訓 QA 團隊,提升團隊的專業素質和工作效率。
83 協助完成公司質量體係建立、維護工作,參與組織建立公司GMP文件管理係統確保公司質量體係持續滿足法律法規的要求;
83 審核和批準各類驗證方案、報告、質量標準、操作規範和檢驗方法等,並監管驗證的執行;
83 負責組織對涉及產品質量活動的全過程進行有效的動態監控;
83 監督和評估內部質量審計,確保合規性;
83 負責物料、產品管理及評價放行工作;
83 負責偏差、變更、投訴、OOS/OOT、退貨等各類質量事件的協調處理,並定期開展趨勢分析;
83 管理和培訓 QA 團隊,提升團隊的專業素質和工作效率。
工作地點
地址:泉州晉江市經濟技術開發區東晉路
查看地
📍
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職位發布者
恒瑞醫藥..HR
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司
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製藥·生物工程
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1000人以上
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股份製企業
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連雲港經濟技術開發區黃河路38號
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泉州
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