職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解後再進行投遞!
崗位要求:生物工程、藥學等相關專業,大專以上學曆,有一年以上相關 經驗,具有較強的動手能力及分析檢測技術的能力,了解實驗 室相關規定,具有一定的化學安全及防護、救護知識,掌握藥 品檢驗基礎理論知識,熟悉藥品檢
測基本流程,了解檢驗儀器設備的操作及維護。
工作內容:
1.執行GMP規範標準,監督檢查GMP的執行情況,對車間操作崗位進行質量操作指導;
2.執行原料及其它輔料投料配比的監督與檢查;
3.執行現場各崗位、工序的質量關鍵控製點與衛生的監督,包括物料外觀、標誌、包裝印字、放置、抽查稱量、
批號、計量器具的校核等檢查管理,做好檢查記錄,並對異常情況及時彙報及時處理;
4.核查批生產指令,批包裝指令,核實中間體的領用情況,根據生產計劃審核車間原輔物料的領用及使用情況;
5.每天編製QA質量分析報告,並參與車間生產現場質量問題及偏差解決及不合格品的跟蹤處理;
6.參與處理有關產品質量問題的客戶投訴並監督檢查整改措施的落實;
7.完成上級臨時安排的其他工作任務。
工作地點
地址:金華義烏市金華-義烏森山健康小鎮銅山路1777號
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職位發布者
HR
浙江森山生物科技有限公司
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醫療/製藥/器械
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1000人以上
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私營·民營企業
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稠江街道四海大道111號
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金華
應屆畢業生
大專
2026-04-15 14:52:20
2979人關注
注:聯係我時,請說是在杭州人才網上看到的。
