職位描述
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工作職責:1.主要負責監查Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗全過程的實施情況;2.根據試驗方案和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視;3.負責項目的進度與質量控製,保證試驗數據的及時、規範和準確錄入,確保資料數據的真實性、可靠性和完整性;4.duisuofuzedeyanjiuzhongxinjinxingfanganheyanjiuxiangguandepeixun,yuyanjiuzhongxinjinxingdingqigoutongyiguanlixiangmujinxingzhongdeyaoqiuhewenti。xiezhuyanjiuzhongxinjiejueshiyanguochengzhongkenengchuxiandewenti;5.負責項目各階段進展的溝通協調與彙報;6.負責CRC的培訓指導與管理。崗位要求:1. 本科以上學曆;具有2年以上相關崗位從業經驗,具有腫瘤項目優先;2.精通臨床監查各工作流程;3.有團隊協作意識和全局觀念,在團隊中起表率作用;4.能獨立協調處理試驗環節所涉及的各職能方,保障試驗項目順利開展;5.具有良好的多中心管理能力、項目風險意識。
職能類別:臨床監查員
工作地點
地址:貴陽雲岩區貴陽-雲岩區
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職位發布者
HR
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司
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製藥·生物工程
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1000人以上
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股份製企業
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連雲港經濟技術開發區黃河路38號

貴陽
應屆畢業生
學曆不限
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注:聯係我時,請說是在杭州人才網上看到的。
