崗位職責：1.主要負責監查Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗全過程的實施情況；2.根據試驗方案和GCP的要求進行研究中心篩選
、啟動、監查和關閉訪視；3.負責項目的進度與質量控製，保證試驗數據的及時、規範和準確錄入，確保資料數據的真實性
、可靠性和完整性；4.對(dui)所(suo)負(fu)責(ze)的(de)研(yan)究(jiu)中(zhong)心(xin)進(jin)行(xing)方(fang)案(an)和(he)研(yan)究(jiu)相(xiang)關(guan)的(de)培(pei)訓(xun)
，與(yu)研(yan)究(jiu)中(zhong)心(xin)進(jin)行(xing)定(ding)期(qi)溝(gou)通(tong)以(yi)管(guan)理(li)項(xiang)目(mu)進(jin)行(xing)中(zhong)的(de)要(yao)求(qiu)和(he)問(wen)題(ti)。協(xie)助(zhu)研(yan)究(jiu)中(zhong)心(xin)解(jie)決(jue)試(shi)驗(yan)過(guo)程(cheng)中(zhong)可(ke)能(neng)出(chu)現(xian)的(de)問(wen)題(ti)
；5.負責項目各階段進展的溝通協調與彙報；6.負責CRC的培訓指導與管理。崗位要求：1. 本科以上學曆；具有2年以上相關崗位從業經驗，具有大臨床項目經驗優先；2.精通臨床監查各工作流程；3.有團隊協作意識和全局觀念，在團隊中起表率作用；4.能獨立協調處理試驗環節所涉及的各職能方，保障試驗項目順利開展

；5.具有良好的多中心管理能力
、項目風險意識。 職能類別：臨床監查員 關鍵字：臨床監查CRA