杭州
應屆畢業生
大專
2026-05-14 23:38:01
599人關注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解後再進行投遞！
崗位職責：
1.文件管理：負責QC部門體係文件的撰寫及培訓，項目文件包括但不限於質量標準文件、穩定性方案、穩定性報告的編寫、穩定性數據的趨勢分析等;負責 QA 發放文件的接收和存檔,QC檢驗記錄的收發和數據整理等。
2.樣品管理:負責檢驗樣品的接收、分裝、發放和管理等，穩定性樣品取樣周期的維護等。
3.實驗室儀器設備管理：如負責設備S0P的撰寫和培訓，協助工程部跟蹤實驗室儀器設備的驗證，校準和維護周期等。
4.支持實驗室審計、檢查以及各部門之間的溝通協作。
5.質檢實驗室綜合運營管理等相關的工作。
任職要求：
醫學檢驗、臨床檢驗、製藥工程、藥物分析或生物技術等相關專業，大專及以上。
有GMP實驗室工作經驗，了解cGMP/GLP，藥典和ICH相關要求。
1-2年生物製品行業相關實驗室綜合運營管理經驗。
注：聯係我時，請說是在杭州人才網上看到的。
工作地點
地址：杭州杭州高新區（濱江區）杭州-濱江區濱江區濱安路688號天和高科產業園5幢20層
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詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
浙江康佰裕生物科技有限公司
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公司規模未知
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公司性質未知
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杭州市濱江區浦沿街道六和路368號一幢（南）二樓E2005室
