職位描述
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工作內容: 1.負責國內CE/FDA注冊計劃與實施 2.負責醫療器械生產企業許可證換證、變更及首次注冊、注冊變更的整體進度 3.負責按照注冊計劃跟進研發、生產、質量管理等部門與注冊相關工作的完成情況 4.負責撰寫注冊產品的臨床試驗方案、跟進臨床試驗過程、建立臨床參考方法、解決臨床試驗中遇到的問題 5.負責整理並上交體係考核資料 6.負責聯係注冊檢測單位開展並協助完成注冊檢測工作 任職要求: 1.本科或以上學曆,英語四六級 2.生物工程、藥品、醫學、生物科學、英語等相關專業優先 3.有醫療器械注冊等相關工作經驗者優先
工作地點
地址:杭州杭州
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
杭州賽凱生物技術有限公司
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製藥·生物工程
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公司規模未知
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私營·民營企業
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浙江杭州餘杭區倉前街道海曙路18號2號樓203室

杭州
應屆畢業生
本科
2026-04-15 09:23:25
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注:聯係我時,請說是在杭州人才網上看到的。
