職位描述
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1.承擔多肽類藥物申報中的方法學研究、質量標準研究、穩定性考察和相關資料的編2.熟悉藥物研究指導原則和藥物研發流程任職要求:1.藥學、藥物分析、分析化學相關專業,研究生及以上學曆2.1年以上藥物分析相關經驗,熟悉原料藥的質量研究工作,參與過原料注冊申報項目(有多肽藥物質量研究經驗者優先);3.熟悉常用分析儀器的使用、維護和保養(有安捷倫1260儀器及OpenLab 2.x網絡版使用經驗者優先)
工作地點
地址:杭州杭州
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職位發布者
HR
浙江湃肽生物有限公司
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製藥·生物工程
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100-199人
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私營·民營企業
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杭州市下沙街道福成路29號

杭州
應屆畢業生
碩士
2026-05-01 02:41:46
1264人關注
注:聯係我時,請說是在杭州人才網上看到的。
