工作職責：1. 負責藥品注冊申報工作
，包括資料撰寫（主要為M1部分）

、翻譯、整理
，以及向相關藥政部門遞交注冊資料；2. 跟進申報項目的審評進程，就注冊過程中的問題與相關機構進行溝通並及時回複。3. 負責收集國內外注冊法規、技術要求的動態信息
，掌握相關產品的注冊信息；4. 相關藥品及文獻的檢索翻譯
、相關數據庫的查詢工作。各主要監管機構的查詢；5. 負責各項藥事法規
、藥品注冊文件的分類、歸檔
，並妥善保存。6. 部門交辦的其他工作。工作要求：1、碩士學曆
，藥學、藥劑學、化學等相關專業，有1年以上注冊申報經驗。本科學曆的需要有3年藥品質量研究工作經驗或者3年製劑工藝開發工作經驗，2
、具有良好的藥品注冊信息檢索能力、翻譯能力和數據分析能力，能夠熟練使用office等辦公軟件及數據處理軟件。3、對藥品注冊相關法規有一定認識，熟悉藥品注冊申報流程和各個環節。4
、熱愛藥品注冊崗位
，期望在藥品注冊崗位上走得更遠。5、良好的執行力、溝通能力和團隊合作精神。6
、熟悉醫療器械研發及備案/注冊資料整理更佳。薪酬福利1、 薪資待遇6000-12000；2
、 公司提供免費的午餐
；3
、 上班時間：9:00-18:00，周末雙休；4、 公司地址：成都溫江三醫創新中心三期九棟四樓職位福利：五險一金、通訊補助
、帶薪年假

、節日福利

、員工食堂、定期團建 職能類別：藥品注冊 關鍵字：藥品注冊申報文獻檢索翻譯注冊法規