職責包括：
1
、負責的生產過程符合Singapore衛生科學局（HSA）PIC/sGMP標準。
2、對藥品生產全過程進行管控，涵蓋從原材料入庫、生產過程控製、成品入庫。
3、負責起草生產文件，如工藝規程
、工藝驗證、設備驗證、清潔驗證等資料並組織實施。
4、負責生產過程中批生產記錄及配套記錄的下發

、實施、彙總
、歸檔工作。
5
、負責組織並接待官方審計及客戶審計。

任職要求：
1、藥學、化學、生物技術、製藥工程或相關專業本科及以上學曆，10年以上製藥行業工作經驗，其中至少5年質量管理團隊領導經驗。
2
、熟悉Singapore衛生科學局（HSA）、PIC/sGMP及藥品生產全流程質量管控，工作嚴謹細致
、責任心強，具有良好溝通協調與執行力。
3、具備極強的原則性和職業道德
，在決策上敢於堅持立場，邏輯清晰

，具備出色的報告撰寫能力和危機處理能力。
4
、優秀的領導力與跨部門溝通協調能力；能夠在快節奏的生產環境中有效管理多重任務。